TOP DEFINICIONES DE BIO (I PARTE)

BLOQUE 3. GENÉTICA Y EVOLUCIÓN

Para ayudar en el repaso de EVAU de Bio os voy a proponer estas entradas con definiciones TOP de la asignatura.

A continuación algunas de las imprescindibles del Bloque de Genética.

Señalar que esto es para dar un último repaso antes del examen, la teoría está en entradas anteriores de este blog ☺

Gen. Según la genética clásica, es la unidad de información que determina un carácter hereditario. Según la genética molecular, es un segmento de ADN que contiene la información necesaria para que unos determinados aminoácidos se unan ordenadamente para formar una proteína.

Locus: Es el lugar que un gen ocupa en el cromosoma. En plural, se llama loci.

Alelos: Son cada una de las diferentes formas en que se puede presentar un gen en un locus determinado. Por ejemplo, un alelo semilla amarilla y otro alelo semilla verde.

Homocigótico o raza pura: Son los individuos cuyos alelos son idénticos para un locus de cromosomas homólogos. Éstos pueden ser los dos dominantes (AA) o recesivos (aa).

Heterocigótico o raza híbrida. Son los individuos cuyos alelos son diferentes (Aa) para un carácter determinado. Son monohíbridos si difieren en sólo un carácter, dihíbridos, si difieren en dos, o polihíbridos si difieren en varios.

Genotipo: es el conjunto de genes que tiene un organismo, idéntico en todas sus células.

Fenotipo: Es la manifestación externa del genotipo, los caracteres que se observan. El fenotipo puede cambiar, ya que está influenciado por el genotipo y por el ambiente.

Dominante: Gen que determina el carácter que se manifiesta en un individuo heterocigótico. Los alelos dominantes se representan con una letra mayúscula.

Recesivo: Gen que sólo se expresa en un individuo homocigótico. El alelo recesivo no se manifiesta si está presente el otro alelo dominante. Se representa con la misma letra que el dominante, pero en minúscula.

Genoma: conjunto de genes que están contenidos en los cromosomas. El genoma en los seres eucarióticos comprende el ADN contenido en el núcleo, organizado en cromosomas, y el genoma de orgánulos celulares como las mitocondrias y los plastos; en los seres procarióticos comprende el ADN de su nucleoide.

Primera ley de Mendel: uniformidad de la primera generación filial (F1).Todos los descendientes híbridos resultantes del cruce entre dos individuos homocigóticos son iguales entre sí.

Segunda ley de Mendel: segregación de los caracteres en la segunda generación filial (F2). Cuando se cruzan entre sí dos individuos heterocigóticos de la primera generación (F1), reaparecen en la F2 los caracteres recesivos que no se manifestaron en la F1 en una proporción de 3:1.

Cruzamiento prueba. Consiste en cruzar el fenotipo dominante con el homocigótico recesivo. Si alguno de los descendientes tiene fenotipo recesivo será porque el progenitor era heterocigótico (Aa), mientras que si es homocigótico (AA) todos los descendientes tendrán el fenotipo del dominante.El cruzamiento prueba lo vamos a utilizar cuando se nos pregunta si un individuo que manifiesta en el fenotipo el carácter dominante, genotípicamente es homocigótico –AA- o heterocigótico –Aa-.

Herencia intermedia. El fenotipo del individuo heterocigótico es distinto al de los dos homocigóticos, debido a que ninguno de los alelos anula totalmente al otro, los dos tienen la misma intensidad. El fenotipo heterocigótico puede ser un intermedio entre el de los dos progenitores, o aparecer un nuevo carácter.

CODOMINANCIA. Se produce cuando se manifiestan, a la vez, los dos caracteres. Por ejemplo, al cruzar una vaca marrón con un toro blanco, y se obtienen descendientes con manchas marrones y blancas.

TERCERA LEY DE MENDEL: independencia de los caracteres hereditarios

Os recomiendo para repasar estos vídeos: